Historique des traitements médicamenteux de l'obésité
Pendant de nombreuses années, les traitements médicamenteux contre l’obésité présentaient des limitations quant à leur efficacité pour la perte de poids, tout en pouvant entraîner des effets secondaires significatifs sur la santé. Toutefois, de nouveaux traitements contre l'obésité sans chirurgie sont désormais proposés, offrant une efficacité accrue ainsi qu'un recul plus important. Ces traitements sont déjà utilisés avec succès chez les patients atteints de diabète.
Auparavant, l'orlistat était le seul médicament disponible pour traiter l'obésité et le surpoids, mais il se caractérisait par des pertes de poids modérées et n'était pas remboursé par l'Assurance Maladie.
Par la suite, les analogues du GLP-1 ont été introduits, permettant de réguler l'appétit et la satiété. Initialement utilisés dans le traitement du diabète de type 2 (par voie d'injection), ces médicaments pour l’obésité présentent un risque d'hypoglycémie très faible. En France, les analogues du GLP-1 disponibles comprennent le Liraglutide, le Sémaglutide, le Dulaglutide et l'Exénatide.
À noter que, même s’il est préférable d’avoir une approche médicamenteuse, il arrive qu’il faille mettre en place une prise en charge chirurgicale de l'obésité.
Les traitements médicamenteux actuels contre l'obésité
L'orlistat, médicament anti obésité, commercialisé sous les noms XENICAL et génériques, est un inhibiteur des lipases gastro-intestinales. Il agit en bloquant partiellement l'absorption des graisses par l'intestin, ce qui entraîne l'élimination d'environ 30 % des matières grasses ingérées dans les selles.
Lorsque l'alimentation est trop riche en graisses (plus de 70 grammes par jour), des effets indésirables peuvent se manifester tels que des selles huileuses et des pertes grasses au niveau de l'anus. Cet effet indésirable gênant incite le patient à adopter une alimentation moins riche en graisses, ce qui contribue à l'efficacité du traitement et à l'adoption de meilleures habitudes alimentaires.
Ce médicament ne doit être utilisé que chez les personnes obèses (IMC supérieur à 30) ou chez celles en surpoids avec un IMC supérieur ou égal à 28 et présentant des facteurs de risque tels que le diabète, l'excès de cholestérol, etc. Il doit être associé à une alimentation appropriée et à un programme d'exercices. Ces mesures visent à modifier durablement les habitudes alimentaires du patient afin que les effets du médicament sur le poids se maintiennent au-delà du traitement.
Le liraglutide, commercialisé sous le nom SAXENDA, est une substance déjà utilisée en France pour le traitement du diabète de type 2. Il agit en augmentant la sécrétion d'insuline, en ralentissant la vidange gastrique et en diminuant la sécrétion de glucagon. Son mécanisme d'action dans l'obésité n'est pas encore entièrement compris, mais il semble agir sur les régions du cerveau impliquées dans la régulation de l'appétit, réduisant ainsi la sensation de faim.
Il est recommandé en complément d'un régime hypocalorique et d'une augmentation de l'activité physique pour le contrôle du poids chez les personnes obèses (IMC supérieur à 30) ou en surpoids avec un IMC supérieur ou égal à 28 et présentant des complications liées au poids telles que le diabète, l'hypertension artérielle, la dyslipidémie. Le traitement doit être interrompu si les patients n'ont pas perdu au moins 5 % de leur poids initial après 12 semaines de traitement.
Le médicament est disponible sous forme de solution injectable en stylos préremplis et doit être administré par injection sous-cutanée une fois par jour, de préférence à la même heure chaque jour.
Les futurs traitements à l'étude
Les analogues du GLP-1 constituent une avancée significative dans le traitement de l'obésité, mais la recherche médicale ne s'arrête pas là. De nouvelles pistes thérapeutiques sont explorées pour améliorer la prise en charge de l'obésité, telles que le double agoniste GIP-GLP1. Ce type de médicament cible à la fois le récepteur du GLP-1 et le récepteur du GIP, deux hormones impliquées dans la régulation de la satiété et du métabolisme. Les essais cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité et la sécurité de ces nouvelles options thérapeutiques.
Un exemple d'essai en cours est l'association du sémaglutide, un analogue du GLP-1, avec un analogue de l'amyline, une autre hormone impliquée dans la régulation de l'appétit. Cette combinaison vise à renforcer les effets de la satiété et à optimiser la perte de poids chez les personnes atteintes d'obésité sévère et présentant des comorbidités.
Ces essais et les futurs traitements en développement offrent de nouvelles perspectives pour les personnes vivant avec des obésités sévères et des comorbidités. Ils pourraient apporter des options thérapeutiques supplémentaires pour lutter contre cette maladie complexe et améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, il est important de souligner que ces traitements sont encore en phase de recherche et que leur efficacité et leur sécurité doivent être rigoureusement évaluées avant d'être largement disponibles pour la population.
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